
Augmentez la Qualité et l'efficacité de vos investigateurs avec notre IA d'investigation.
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Polton est entièrement conçu autour de la démarche ELEMENTAIRE de l'Académie de la Qualité efficace, déjà déployée sur de nombreux sites pharmaceutiques.
Une méthode guidée ELEMENTAIRE vaut mieux qu'une boîte à outils
Accompagne l'investigateur, ne fait pas l'investigation à sa place
Indépendant des données historiques
Des agents séparés, mais liés
Polton est une IA d'aide au traitement des déviations dans l'industrie pharmaceutique. Il fonctionne comme un compagnon pour l'investigateur. Il ne fait pas l'investigation à la place, mais aide et guide les utilisateurs pas à pas pour améliorer la Qualité et l'Efficacité du traitement des déviations.
Collecter directement sur le terrain les bonnes informations. Le compagnon interroge jusqu'à avoir un QQOQCCP complet et clair.
Identifier les causes initiales. Polton accompagne l'investigateur dans la recherche des causes initiales en se basant sur la méthodologie SCS.
Accompagner le comité d'évaluation pour évaluer le niveau de risque et la criticité de l'évènement en se basant sur l'approche d'analyse de risque de l'ICH Q9.
Identifier les causes racines. En appliquant la démarche arbre des causes, hypothèse, vérification, Polton aide l'investigateur dans la recherche des causes racines.
Gérer les risques et impacts. Polton aide les investigateurs dans l'identification des actions pour gérer les risques et les impacts.
Polton pourra proposer plusieurs types de CAPA et les pondérer par rapport à l'efficacité et en fonction des causes, en décrivant précisément le livrable final.
Identifier les causes et les sujets récurrents pour améliorer vos activités. Polton ne se limite pas à un simple 5M, mais une analyse en profondeur.
À chaque investigation, le rapport est généré automatiquement par Polton — aucune mise en forme manuelle nécessaire.
Le code
La seule couche que Claude Code accélère vraiment, chez vous comme chez nous.
Le test logiciel et le profil IA
Plusieurs centaines de tests et un profil IA formalisé : comportements attendus, interdits, critères d'acceptation.
Le dossier réglementaire
Note d'orientation VSI, URS, spécifications, analyse de risque et tests faits de notre côté : votre validation sur site est allégée.
La méthode métier
Près de 10 ans de travail de deux pharmaciens sur une méthode d'investigation complète, cohérente et efficace, éprouvée sur plus de 30 sites.
La méthode a dicté l'architecture : un agent par étape. Le réglementaire a fixé le périmètre : un assistant, l'humain décide. Les tests verrouillent l'ensemble.
On code d'abord, on valide ensuite. L'entreprise devient son propre fournisseur et, si l'auteur part, l'outil GxP reste orphelin.
Le code se génère.
Dix ans de méthode, non.
Pas de frais de développement
Dépend du nombre de déviations par an
Utilisable immédiatement avec les clés API et les contrats LLM déjà existants
Moins chère qu'une formation QQOQCCP pour vos opérateurs
Indiquez votre email : vous êtes redirigé(e) immédiatement vers la page du replay du webinar Polton.
Faisons une journée de comparaison de méthode d'investigation et de test sur plusieurs déviations de votre site.
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