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Cas clients

Des résultats mesurés, obtenus sur le terrain

Backlogs résorbés, délais raccourcis, écarts d’inspection levés : découvrez comment des sites pharmaceutiques ont transformé leur Qualité avec nous, chiffres à l’appui.

Tous les cas clients

Gestion des déviations

Backlog de déviations divisé par 5 en 7 mois, après un écart majeur d’inspection

Façonnier pharmaceutique · site de production en France · 2025 – 2026

−79 %déviations en retard
−41 %délai de traitement
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Gestion des déviations

Système déviations refondu sur 4 sites : 64 % de déviations mineures en moins

Groupe biopharmaceutique · siège et 4 sites en France · 2024 – 2025

−64 %déviations mineures
−42 %déviations majeures
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Gestion des déviations

45 % de déviations majeures en moins et une CAPA ANSM clôturée

Laboratoire pharmaceutique · 2 unités de production en France · 2025 – 2026

−45 %déviations majeures
−31 %déviations au total
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Dossiers de lot

De 0 à 90 % de dossiers bons du premier coup, et 65 % de données en moins

Façonnier (CDMO) · formes sèches · site de 600 personnes

0 → 90 %bons du premier coup
−65 %de données
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Dossiers de lot

De 10 % à 81 % de dossiers bons du premier coup au passage en commercial

Site de production biologique · 50 personnes

81 %bons du premier coup
14dossiers simplifiés
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Dossiers de lot

Jusqu’à 50 % de temps de traversée des dossiers de lot en moins en 8 mois

Façonnier (CDMO) · formes liquides stériles · site de 300 personnes

−30 à −50 %temps de traversée
3unités pilotées
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Dossiers de lot

Des dossiers de lot salués par les inspecteurs, plus clairs et plus proches du terrain

Site de production biologique · 700 personnes

13dossiers coachés
2025inspection positive
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Pilotage du système qualité

Backlog de déviations de 20 à 2 et plus aucune CAPA en retard, grâce à des rituels courts

Fabricant de principes actifs · site d’environ 800 personnes · 2021 – 2022

20 → 2déviations en retard
5 → 0CAPA hors délais
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Pilotage du système qualité

De 45 % à 30 % de déviations de plus de 30 jours en un mois de pilotage

Site de production pharmaceutique · 2 entités · 2019 – 2022

45 → 30 %déviations de plus de 30 j
35 → 27 jâge moyen
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Pilotage du système qualité

Un pilotage quotidien pour reprendre la main sur plus de 700 déviations par an

Laboratoire pharmaceutique · unité injectable d’environ 200 personnes · 2023 – 2025

23 → 16déviations en retard en 1 mois
−4 à 5 jdélai de traitement
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Flux de libération

6 M€ de stock débloqués et un backlog d’anomalies presque divisé par 2

Façonnier pharmaceutique · 2 sites de production en France · 2023 – 2025

−6 M€de stock bloqué
−49 %anomalies en retard
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Erreurs humaines

47 % de déviations « erreur humaine » en moins en 6 mois

Site de R&D clinique d’environ 1 000 personnes · conditionnement et distribution · 2023

−47 %déviations erreur humaine
157signaux faibles remontés
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Change control

Change control : 697 actions remises sous pilotage en un été

Site pharmaceutique d’un groupe international · formes sèches et liquides · 2022

697actions sous pilotage
3 sem.pour lancer le pilotage
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Culture qualité

Une journée pour redonner du sens à la Qualité : 96 % de satisfaction

Site de production pharmaceutique en Suisse · formes orales et conditionnement · 2026

96 %satisfaction
5sessions en 1 semaine
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Organisation qualité

Une organisation repensée par processus : 2 fois plus d’autonomie dans l’atelier pilote

Fabricant de principes actifs (CDMO) · atelier pilote de 20 personnes · 2022

× 1,9activités en autonomie
85 %autonomie au quotidien
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Documentation et formation

Documentation : d’une chance sur 4 à 7 sur 10 de trouver la bonne information

Fabricant de dispositifs médicaux implantables en Suisse · deux lignes d’assemblage · 2020 – 2021

1 sur 4au départ
≈ 7 sur 10visé
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Et chez vous, quel serait le résultat ?

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